написать нам
Министерство здравоохранения объявило о поиске исполнителя для разработки подсистемы управления реестрами лекарственных препаратов в рамках Единой государственной информационной системы здравоохранения (ЕГИСЗ). Согласно данным портала госзакупок, бюджет проекта составляет 1,49 млрд рублей.
В рамках проекта планируется перенос данных из Государственного реестра лекарственных средств в ЕГИСЗ с автоматической синхронизацией обновлений. Новая система возьмет на себя несколько ключевых функций:
– Учет зарегистрированных лекарств и фармацевтических субстанций;
– Контроль предельных цен на жизненно необходимые препараты (ЖНВЛП);
– Мониторинг выданных разрешений на клинические исследования;
– Отслеживание ввоза незарегистрированных медикаментов и биоматериалов для исследований.
Кроме того, подсистема автоматизирует оказание государственных услуг, включая формирование перечня ЖНВЛП, ведение реестров результатов и рассылку электронных выписок заявителям.
Реализация проекта разбита на три этапа:
1. До 5 декабря 2025 года – подготовительный этап;
2. До 1 июня 2026 года – внедрение основных функций;
3. До 7 декабря 2026 года – завершение работ и полный запуск системы.
Ранее Минздрав уже начал переход на цифровые реестры: новый приказ исключил бумажное дублирование данных, обязав вести учет разрешений на клинические исследования исключительно в электронном формате.
В рамках проекта планируется перенос данных из Государственного реестра лекарственных средств в ЕГИСЗ с автоматической синхронизацией обновлений. Новая система возьмет на себя несколько ключевых функций:
– Учет зарегистрированных лекарств и фармацевтических субстанций;
– Контроль предельных цен на жизненно необходимые препараты (ЖНВЛП);
– Мониторинг выданных разрешений на клинические исследования;
– Отслеживание ввоза незарегистрированных медикаментов и биоматериалов для исследований.
Кроме того, подсистема автоматизирует оказание государственных услуг, включая формирование перечня ЖНВЛП, ведение реестров результатов и рассылку электронных выписок заявителям.
Реализация проекта разбита на три этапа:
1. До 5 декабря 2025 года – подготовительный этап;
2. До 1 июня 2026 года – внедрение основных функций;
3. До 7 декабря 2026 года – завершение работ и полный запуск системы.
Ранее Минздрав уже начал переход на цифровые реестры: новый приказ исключил бумажное дублирование данных, обязав вести учет разрешений на клинические исследования исключительно в электронном формате.
Этот шаг ускорит процессы регулирования фармрынка и повысит прозрачность системы здравоохранения.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал и узнавайте все актуальные новости первыми!
Похожие статьи
Не зарегистрированы в РЭМД? Грядут штрафы!
С 27 июня вступают в силу штрафы за отсутствие регистрации в РЭМД. Рассказываем, кто рискует попасть под санкции и как избежать нарушений.
11.07.2025
Как зарегистрироваться в федеральных регистрах медработников и организаций
Подключаемся к ЕГИСЗ без лишней бюрократии. Рассказываем, как медицинской организации быстро зарегистрироваться в федеральных реестрах ФРМР и ФРМО, чтобы начать полноценную работу с электронной медициной.
04.07.2025
Разбираем мифы: работа с РЭМД
Развенчиваем ключевые мифы о передаче данных в РЭМД — что действительно обязательно для медицинских организаций.
29.06.2025
Хотите получить такой же результат, как у наших клиентов?
Заполните форму обратной связи
и получите бесплатную консультацию нашего специалиста в ближайшее время
